一、纯音、阻抗听力计检定装置
1) 1、满足JJG388-2012《测听设备 纯音听力计》和JJG991-2017《测听设备声阻抗/导纳测量仪器》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
2、标准器、配套设备及技术要求：
2.1纯音听力计计量标准及配套设备要求：
（1）耳模拟器应满足JJG389-2003的要求，频率范围为125Hz～8kHz；声压级的测量不确定度为1.0dB（k=2）；
（2）声耦合器应满足GB/T 25498.3的要求；
（3）插入式耳机用耳模拟器应满足IEC 60318-4的要求；主腔直径为（7.50±0.04）mm，主腔可产生半波波长（13.5±1.5）kHz的声压共振；
▲（4）力耦合器应满足JJG798-2017的要求，频率范围至少为125Hz～8kHz，力级的测量不确定度为1.5dB（k=3）；
▲（5）适调放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过±0.2dB，表头示值误差不超过±0.2dB；
▲（6）声分析仪：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.2dB，示值最大允许误差±0.2dB；声分析仪内部的软件实现1/3 倍频程滤波器的功能，应满足JJG449-2001的要求，频率范围100Hz～20kHz；声分析仪内部的软件实现失真度测量仪的功能，频率范围20Hz～20kHz，最大允许误差不超过±10%（FS）；
（7）频率计数器频率最大允许误差不超过±0.1%；
▲（8）电子秒表：MPE：±0.5s（日差）；
（9）测力计测量范围覆盖（0～15N），最大允许误差不超过±0.1N。
2.2耳声阻抗/导纳测量仪器计量标准及配套设备要求：
▲（1）校准压耳式耳机用耳模拟器，简称压耳耳模拟器。频率范围一般为20Hz～10kHz。声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-1的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在20Hz～10kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
▲（2）校准压耳式耳机用声耦合器，简称6cm3声耦合器，频率范围一般为125Hz～8kHz，声耦合腔的结构和有效体积应符合GB/T 25498.3的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在125Hz～8kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
▲（3）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器，简称堵耳耳模拟器，频率范围一般为20Hz～10kHz；声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-4的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在20Hz～10kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
▲（4）校准插入式耳机用声耦合器，简称2cm3声耦合器，频率范围一般为125Hz～8kHz，声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-5的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在125Hz～8kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
（5）适调放大器：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.3dB，级线性的最大允许误差±0.4dB；
（6）声分析仪：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.2dB，示值最大允许误差±0.2dB；
（7）数字频率计：在所检定的频率范围内，频率测量的最大允许误差为±0.1%；
（8）数字压力计：在所检定的压力范围内，压力测量的最大允许误差为测量范围上限的±0.2%；
（9）标准体积腔：在0.1cm3～5cm3范围内，腔体积的最大允许误差为标称值的±2%或0.05cm3（两者取其大者），对1型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供三个体积腔0.5cm3、2.0cm3和5.0cm3；对2型和3型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供两个体积腔，0.5cm3和1.0cm3。
2.3其他要求：
★（1）能够覆盖气导压耳耳机式、气导耳罩耳机式、气导插入耳机式、骨导耳机式纯音听力计的计量检定工作；
★（2）能够覆盖探测音耳机式、同侧耳机式、对侧耳机式的阻抗听力计的计量检定工作；
▲（3）可快速检测纯音听力计的气导/骨导听力零级、气导/骨导谐波失真、频率、级线性等参数；
（4）可快速检测阻抗听力计的探测音/同侧声反射/对侧声反射的频率；
（5）检测项目满足JJG388-2012《测听设备 纯音听力计》JJG991-2017《测听设备 耳声阻抗/导纳测量仪器》中的要求；
▲（6）软件自动化程度高，测量结果按规程要求直观显示，易于操作，检定完成后自动生产检定记录；
（7）验收、培训时，需要厂家带纯音听力计、阻抗听力计两种被检仪器现场演示、实际操作；
（8）标准器及配套设备配置清单：
1）校准压耳式耳机用耳模拟器，1个；
2）校准压耳式耳机用声耦合器（简称6cm3声耦合器），1个；
3）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器（简称堵耳耳模拟器），1个；
4）校准插入式耳机用声耦合器（简称2cm3声耦合器），1个；
5）力耦合器，1个；
6）适调放大器，1个；
7）声分析仪，1台；
8）频率计数器，1台；
9）电子秒表，1只；
▲10）头环力测量装置（含测力计），1个；
11）数字压力计，1台；
▲12）标准体积腔组（包括0.1cc-8.0cc，共11个腔体），1套；标准体积腔0.1 cm3、0.2 cm3、0.5cm3、1.0cm3、2.0cm3、3.0 cm3、4.0 cm3、5.0cm3、6.0 cm3、7.0 cm3和8.0 cm3至少11个。
13）听力计自动测量软件，1个；
▲14）声校准器，1个
二、放射性活度计检定装置
1) 放射性活度计可快速测量各种放射性药物活度；
2) 测量反应时间快，一般样品3秒内响应；
3) 具备一键扣除本底功能，自动量程可以切换；
4) 测量界面可以预设常用核素，提供更快捷的核素选择方式；
5) 支持测量核医学常用治疗核素、诊断常用正电子药物等；
6) 内置核素至少包括TC-99m、I-131、TI-201、Sm-153、Ga-67、Sr-89、P-32、F-18、C-11、N-13、O-15、I-125等近百种常见核素以及其它核素；
7) 除内置常用核素外，支持手动新增其他核素；
8) ▲可测量I-125粒子源，无需采购I-125专用电离室；
9) ★彩色大液晶触摸显示屏，触摸灵敏且佩戴医用手套可完成操作；
10) 带有自动衰减测量模式，根据用药剂量和时间自动推算当前所需活度；
11) 具有自诊断和重复性、准确性、线性自动测量功能，保证产品工作期间稳定性和准确性；
12) ▲主控单元支持双探测器的接入，能够实现一拖二的应用场景；
13) ▲支持中英文操作界面，使用简单，操作方便；
14) ▲产品需具备配钼锝分析功能，方便后期需求扩展；
15) 具备在线升级功能，支持远程维护和调试；
16) 可外接专用打印机，输出核素活度测量报告；
17) ★制造商提供产品相应专利证明；
18) ★探测器：铝制井型电离室；
19) 测量范围：0.1μCi~6Ci（99mTc），0.1μCi~2Ci（18F）；
20) ★相对固有误差：≤3%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；
21) 分辨率：0.01μCi；
22) ★重复性：≤1%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；
23) 不稳定性：≤2%；
24) 测量单位：Bq、Ci；
25) 通讯方式：RJ45、USB、RS232。
26) 满足JJG377-2019《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
三、旋光仪及旋光糖量计检定装置
旋光仪及旋光糖量计检定装置
1、满足JJG536-2015《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中关于相关设备的要求。
2、标准器、配套设备及技术要求：
★2.1标准旋光管（8只）
（1）旋光度、糖度（589.440 0 nm）；
（2）名义值如下：+5°（+15°Z），-5°（-15°Z），+17°（+50°Z），-17°（-50°Z），+34°（+100°Z），- 34°（-100°Z），+71.5°，-71.5°，各标准值与名义值之差不超过±1°（±3°Z）；
（3）方向误差：最大允许误差±0.003°；
（4）扩展不确定度（k=2）：≤0.004°（0.01°Z）。
2.2 数字温度计（贴敷式）（1台）
▲（1）测量范围：（15℃～45℃）；
★（2）示值误差：±0.2℃；
▲（3）分辨力：0.01℃；
▲2.3电子秒表（1只）：日差:±0.5s；
★2.4 低透过率模拟器（1台） ：
透过率衰减比为10%、1%，对于10%及1%衰减比，配备与标准旋光管配套的机械斩波模拟器，及透过率光谱中性衰减模拟器，在仪器测定波长名义值上下10nm范围内，对于衰减比为10%、1%，其衰减相对变化不超过±20%，透过率光谱中性衰减模拟器的内应力对旋光度影响不超过0.002°（0.01°Z）。
3、配备专用防摔收纳箱。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定；对于节能产品、环境标志产品的相关规定
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
