*一、项目基本情况
项目编号：ZX2025-09-49
项目名称：2025年检验试剂、医用耗材项目（三）
采购方式：公开招标
预算金额：975,900.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：供货期为合同签订后一年内，接采购人通知后进行配送
采购包2：供货期为合同签订后一年内，接采购人通知后进行配送
采购包3：供货期为合同签订后一年内，接采购人通知后进行配送
采购包4：供货期为合同签订后一年内，接采购人通知后进行配送
采购包5：供货期为合同签订后一年内，接采购人通知后进行配送
采购包6：供货期为合同签订后一年内，接采购人通知后进行配送
采购包7：供货期为合同签订后一年内，接采购人通知后进行配送
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(医用气体采购)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权委托书：法定代表人参加投标的，须提供法定代表人身份证复印件；法定代表人授权本单位他人参加投标的，须提供法定代表人授权委托书。
(2)本项目不接受联合体投标，不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。
(3)所投产品属于医疗器械的，提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(4)所投产品属于医疗器械的，提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为所投标医疗器械的制造商时，不用提供医疗器械经营许可证）。
(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证（若注册证有附件的，还须提供附件）。
(6)所投产品若属于药品的，则须按照国家强制规定提供药品相关资质（若不属于，则不用提供）。
合同包2(矫形器采购)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权委托书：法定代表人参加投标的，须提供法定代表人身份证复印件；法定代表人授权本单位他人参加投标的，须提供法定代表人授权委托书。
(2)本项目不接受联合体投标，不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。
(3)所投产品属于医疗器械的，提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(4)所投产品属于医疗器械的，提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为所投标医疗器械的制造商时，不用提供医疗器械经营许可证）。
(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证（若注册证有附件的，还须提供附件）。
(6)所投产品若属于药品的，则须按照国家强制规定提供药品相关资质（若不属于，则不用提供）。
合同包3(口腔-加工厂采购)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权委托书：法定代表人参加投标的，须提供法定代表人身份证复印件；法定代表人授权本单位他人参加投标的，须提供法定代表人授权委托书。
(2)本项目不接受联合体投标，不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。
(3)所投产品属于医疗器械的，提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(4)所投产品属于医疗器械的，提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为所投标医疗器械的制造商时，不用提供医疗器械经营许可证）。
(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证（若注册证有附件的，还须提供附件）。
(6)所投产品若属于药品的，则须按照国家强制规定提供药品相关资质（若不属于，则不用提供）。
合同包4(普通耗材采购)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权委托书：法定代表人参加投标的，须提供法定代表人身份证复印件；法定代表人授权本单位他人参加投标的，须提供法定代表人授权委托书。
(2)本项目不接受联合体投标，不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。
(3)所投产品属于医疗器械的，提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(4)所投产品属于医疗器械的，提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为所投标医疗器械的制造商时，不用提供医疗器械经营许可证）。
(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证（若注册证有附件的，还须提供附件）。
(6)所投产品若属于药品的，则须按照国家强制规定提供药品相关资质（若不属于，则不用提供）。
合同包5(试剂采购)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权委托书：法定代表人参加投标的，须提供法定代表人身份证复印件；法定代表人授权本单位他人参加投标的，须提供法定代表人授权委托书。
(2)本项目不接受联合体投标，不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。
(3)所投产品属于医疗器械的，提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(4)所投产品属于医疗器械的，提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为所投标医疗器械的制造商时，不用提供医疗器械经营许可证）。
(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证（若注册证有附件的，还须提供附件）。
(6)所投产品若属于药品的，则须按照国家强制规定提供药品相关资质（若不属于，则不用提供）。
合同包6(眼科、复明车耗材采购)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权委托书：法定代表人参加投标的，须提供法定代表人身份证复印件；法定代表人授权本单位他人参加投标的，须提供法定代表人授权委托书。
(2)本项目不接受联合体投标，不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。
(3)所投产品属于医疗器械的，提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(4)所投产品属于医疗器械的，提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为所投标医疗器械的制造商时，不用提供医疗器械经营许可证）。
(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证（若注册证有附件的，还须提供附件）。
(6)所投产品若属于药品的，则须按照国家强制规定提供药品相关资质（若不属于，则不用提供）。
合同包7(口腔采购)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权委托书：法定代表人参加投标的，须提供法定代表人身份证复印件；法定代表人授权本单位他人参加投标的，须提供法定代表人授权委托书。
(2)本项目不接受联合体投标，不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。
(3)所投产品属于医疗器械的，提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(4)所投产品属于医疗器械的，提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为所投标医疗器械的制造商时，不用提供医疗器械经营许可证）。
(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证（若注册证有附件的，还须提供附件）。
(6)所投产品若属于药品的，则须按照国家强制规定提供药品相关资质（若不属于，则不用提供）。
