西安市残疾人联合会（本级）西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品征集公告
*一、征集邀请
陕西省中诚信招标有限公司(以下简称“代理机构”)受西安市残疾人联合会（本级）委托，拟对西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品进行框架协议采购征集，兹邀请符合本次征集要求的供应商参加征集。
二、征集人信息
（一）征集单位信息
名 称：西安市残疾人联合会（本级）
地 址：西安市南二环西段17号
联 系 人：梅贝贝
联系电话：029-89288351
（二）征集代理机构信息
名 称：陕西省中诚信招标有限公司
地 址：西安市碑林区南二环西段华融国际商务大厦A座11E
联 系 人：单娟
联系方式：029-85243851
三、征集项目概述
1.征集项目名称：西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品
2.征集项目编号：K6101012025000007
3.征集项目简介：为具有西安市户籍，持有有效《中华人民共和国残疾人证》且有辅助器具适配需求的残疾人以及0-16岁有辅助器具需求的残疾儿童少年进行补贴。为残疾人适配当年政府采购产品目录内的辅助器具，按所需辅助器具对应价格给予补贴，所需辅助器具价格高于补贴标准的，残疾人承担差额部分。
4.采购需求：
采购内容：
| 序号 | 采购包号 | 标的名称 | 采购品目 | 最高限制单价（元） | 计量单位 | 是否采购进口产品 | 是否采购节能产品 | 是否采购环保产品 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | 小腿假肢 | 小腿假肢 | 9,000.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 2 | 2 | 大腿假肢 | 大腿假肢 | 11,000.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 3 | 3 | 矫形鞋 | 矫形鞋 | 1,650.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 4 | 4 | 踝足矫形器 | 踝足矫形器 | 700.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 5 | 5 | 膝踝足矫形器 | 膝踝足矫形器 | 3,060.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 6 | 6 | 普通轮椅 | 普通轮椅 | 700.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 7 | 7 | 儿童轮椅 | 儿童轮椅 | 2,200.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 8 | 8 | 多功能轮椅 | 多功能轮椅 | 1,200.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 9 | 9 | 护理型轮椅 | 护理型轮椅 | 800.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 10 | 10 | 座便轮椅 | 座便轮椅 | 820.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 11 | 11 | 高靠背轮椅 | 高靠背轮椅 | 1,700.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 12 | 12 | 手摇三轮车 | 手摇三轮车 | 1,200.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 13 | 13 | 手杖 | 手杖 | 60.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 14 | 14 | 三脚带凳手杖 | 三脚带凳手杖 | 70.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 15 | 15 | 四脚手杖 | 四脚手杖 | 60.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 16 | 16 | 肘拐 | 肘拐 | 180.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 17 | 17 | 四脚框式助行器 | 四脚框式助行器 | 210.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 18 | 18 | 腋拐 | 腋拐 | 190.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 19 | 19 | 二轮框式助行器 | 二轮框式助行器 | 210.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 20 | 20 | 四轮助行器 | 四轮助行器 | 210.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 21 | 21 | 防压疮床垫 | 防压疮床垫 | 1,000.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 22 | 22 | 防压疮坐垫 | 防压疮坐垫 | 440.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 23 | 23 | 座便椅 | 座便椅 | 300.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 24 | 24 | 洗浴椅 | 洗浴椅 | 330.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 25 | 25 | 围腰 | 围腰 | 330.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 26 | 26 | 护理用品 | 护理用品 | 280.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 27 | 27 | 地面防滑垫 | 地面防滑垫 | 60.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 28 | 28 | 护理床 | 护理床 | 2,700.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 29 | 29 | 防走失腕表 | 防走失腕表 | 700.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 30 | 30 | 带光源放大镜 | 带光源放大镜 | 90.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 31 | 31 | 胸挂式助视器 | 胸挂式助视器 | 90.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 32 | 32 | 近用眼镜式助视器 | 近用眼镜式助视器 | 260.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 33 | 33 | 单筒望远镜 | 单筒望远镜 | 120.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 34 | 34 | 双筒望远镜 | 双筒望远镜 | 240.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 35 | 35 | 手持电子助视器 | 手持式电子助视器 | 940.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 36 | 36 | 盲杖 | 盲杖 | 120.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 37 | 37 | 盲表 | 盲表 | 120.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 38 | 38 | 盲人听书机 | 盲人听书机 | 420.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
| 39 | 39 | 全数字电脑编程定制式助听器 | 全数字电脑编程定制式助听器 | 5,200.00 | 件 | 否 | 否 | 是 |
技术参数及要求：详见征集文件
是否存在量价折扣关系：详见征集文件
是否需对配套的必要耗材、配件报价：否
5.适用本项目框架协议的采购人或者服务对象范围：
| 序号 | 行政区划/采购单位 | 类型 |
|---|---|---|
| 1 | 西安浐灞国际港公共服务局 | 采购单位 |
| 2 | 西安市周至县残疾人联合会（本级） | 采购单位 |
| 3 | 西安市灞桥区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 4 | 西安市残疾人联合会（本级） | 采购单位 |
| 5 | 西安市新城区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 6 | 西安市碑林区残疾人联合会（本级） | 采购单位 |
| 7 | 西安市莲湖区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 8 | 西安市未央区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 9 | 西安市雁塔区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 10 | 西安市阎良区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 11 | 西安市临潼区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 12 | 西安市长安区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 13 | 西安市高陵区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 14 | 西安市蓝田县残疾人联合会（本级） | 采购单位 |
| 15 | 西安市鄠邑区残疾人联合会 | 采购单位 |
| 16 | 西安高新技术产业开发区社会事业服务局 | 采购单位 |
| 17 | 陕西省西咸新区基层工作部 | 采购单位 |
四、 供应商的资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.满足《政府采购框架协议采购方式管理暂行办法》第十八条规定：货物项目框架协议的入围供应商应当为入围产品生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求：
执行政府采购促进中小企业发展的相关政策；
本项目不属于专门面向小微企业的采购。
4.本项目的特定资格要求：
(1).分包名称：小腿假肢
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(2).分包名称：大腿假肢
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(3).分包名称：矫形鞋
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(4).分包名称：踝足矫形器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(5).分包名称：膝踝足矫形器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(6).分包名称：普通轮椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(7).分包名称：儿童轮椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(8).分包名称：多功能轮椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(9).分包名称：护理型轮椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(10).分包名称：座便轮椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(11).分包名称：高靠背轮椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(12).分包名称：手摇三轮车
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(13).分包名称：单脚手杖
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(14).分包名称：三脚带凳手杖
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(15).分包名称：四脚手杖
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(16).分包名称：肘拐
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(17).分包名称：四脚框式助行器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(18).分包名称：腋拐
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(19).分包名称：二轮框式助行器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(20).分包名称：四轮助行器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(21).分包名称：防压疮床垫
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(22).分包名称：防压疮座垫
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(23).分包名称：座便椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(24).分包名称：洗浴椅
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(25).分包名称：围腰
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(26).分包名称：护理用品
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(27).分包名称：地面防滑垫
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(28).分包名称：护理床
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(29).分包名称：防走失腕表
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(30).分包名称：带光源放大镜
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(31).分包名称：胸挂式助视器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(32).分包名称：近用眼镜式助视器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(33).分包名称：单筒望远镜
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(34).分包名称：双筒望远镜
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(35).分包名称：手持式电子助视器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(36).分包名称：盲杖
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(37).分包名称：盲表
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(38).分包名称：盲人听书机
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
(39).分包名称：全数字电脑编程定制式助听器
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的，须提供生产厂家声明；供应商为唯一授权供应商的，须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况，选择其中一个进行响应，加盖公章。 |
| 2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械，投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械，投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
五、框架协议的期限
自框架协议签订之日起 1年 。
六、获取征集文件的时间和方式
1.时间：2025年08月15日至 2025年08月22日 ，每天上午 00:00:00 至 11:59:59 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）
2.方式：供应商有意参加本次框架协议征集，应通过陕西省**
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