*一、项目基本情况
项目编号:[350501]FJXC[GK]2025002
项目名称:2025年泉州市第一医院手术动力系统、空气压力治疗仪、空气肢体压力治疗仪、体外心肺复苏机、亚低温治疗仪、正置光学显微镜、化学发光成像仪货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:626,500.00元
采购包1(手术动力系统):
采购包预算金额:116,000.00元
采购包最高限价: 116,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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1-1 | A02322400-手术室设备及附件 | 手术动力系统 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 116,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日内
采购包2(空气压力治疗仪、空气肢体压力治疗仪):
采购包预算金额:201,500.00元
采购包最高限价: 201,500.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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2-1 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 空气压力治疗仪和空气肢体压力治疗仪 | 1(批) | 否 | 详见招标文件 | 201,500.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后,采购人将根据实际需求通知中标人供货,按实结算,供货有效期为合同签订后1年。
采购包3(体外心肺复苏机、亚低温治疗仪):
采购包预算金额:121,000.00元
采购包最高限价: 121,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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3-1 | A02322500-急救和生命支持设备 | 体外心肺复苏机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 96,000.00 | 工业 |
3-2 | A02322700-病房护理及医院设备 | 亚低温治疗仪 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 25,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日内
采购包4(正置光学显微镜、化学发光成像仪):
采购包预算金额:188,000.00元
采购包最高限价: 188,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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4-1 | A02320400-医用光学仪器 | 正置光学显微镜 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 73,000.00 | 工业 |
4-2 | A02321900-临床检验设备 | 化学发光成像仪 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 115,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日内
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包3:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包4:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
采购包2:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
采购包3:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
采购包4:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用
节能产品:所有采购包均适用
环境标志产品:所有采购包均适用