项目编号：BSZC2025-G1-00881-YZGF-1079

项目名称：保山市人民医院直线加速器SBRT系统（含呼吸门控系统）及一体化固定系统采购项目

预算金额（万元）：300

最高限价（万元）：230

采购需求：（1）采购内容 ：保山市人民医院根据实际需求，为进一步提升医院的综合实力，现采购相关医疗器械，以更好地为患者提供优质高效的医疗服务。（2）采购清单：一标段：直线加速器SBRT系统（含呼吸门控系统）序号 产品名称 采购数量 计量单位 预算单价（万元） 单价最高限价（万元） 是否接受进口产品 ★质保期 技术需求1 直线加速器SBRT系统（含呼吸门控系统） 1 套 250.00 200.00 是 质保期（全保，包含人工、零配件及耗材等更换所有费用）：≥3年，从验收合格之日起算 简要技术需求详见本招标公告附表。二标段：一体化固定系统序号 产品名称 采购数量 计量单位 预算单价（万元） 单价最高限价（万元） 是否接受进口产品 ★质保期 技术需求1 一体化固定系统 2 套 25.00 15.00 否 质保期（全保，包含人工、零配件及耗材等更换所有费用）：≥3年，从验收合格之日起算 简要技术需求详见本招标公告附表。注：本项目各标段投标人所提供的设备，若为国产设备的，其生产日期至交货之日需小于等于6个月；若为进口设备的，其生产日期至交货之日需小于等于9个月。（3）交货时间：合同签订后30个日历日内完成所有货物的交货。（4）交货地点：采购人指定地点。（5）交货方式：交货地点交货并卸货，且需所有货物完成安装、调试、培训及验收等相关工作后方视为交货完成，安装调试所需辅材及工具由投标人提供。（6）标段划分：本项目共划分2个标段，投标人需对所投标段内所有项目内容进行整体投标，不得缺项漏项，否则按未实质性响应招标文件处理。

合同履行期限：标段1:合同签订后，30个日历日内完成所有货物的交货，后续根据采购人实际需求情况完成安装、调试、培训及其他相关事项，并通过项目验收。 标段2:合同签订后，30个日历日内完成所有货物的交货，后续根据采购人实际需求情况完成安装、调试、培训及其他相关事项，并通过项目验收。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；投标人按规定提供小型、微型企业的产品（提供由小微企业制造的货物、承担的工程或者服务），其报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除；
（1）一标段：直线加速器SBRT系统（含呼吸门控系统）：非专门面向中小企业采购;（2）二标段：一体化固定系统：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：3.1投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体（重大税收违法案件当事人名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；3.4投标人需满足政府采购所有相关法律法规的规定，如相关法律法规中明确规定不能参与政府采购活动的，均不得参与本次政府采购活动；3.5投标人所投产品为医疗器械的，代理商或经销商需对应提供医疗器械经营备案凭证/经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产备案凭证/生产许可证（生产方注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械备案凭证/医疗器械注册证；投标人如果是制造商，需对应提供医疗器械生产备案凭证/生产许可证（生产方注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械备案凭证/医疗器械注册证。（医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证的经营范围须对应覆盖本次所投第二类/第三类医疗器械，医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证的生产范围须对应覆盖本次所投医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》等的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》等的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。）3.6参与本项目一标段投标的投标人，如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，必须具有生产方针对本项目的授权书（原件扫描件）或有长期代理证书（原件扫描件）。如果授权不是一级授权，必须逐级提供上一级别的授权。

三、**

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