衡阳市中心医院色素浓度图分析仪等一批设备招标采购 项目公开招标公告
一、采购项目基本信息
二、采购人的采购需求
| 包名称 | 最高限价(元) | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 | 标的预算(元) | 节能产品 | 进口产品 |
| 包1 | 612,500 | 色素浓度图分析仪 | 详见采购文件 | 1 | 612,500 | ||
| 包2 | 395,000 | 经颅磁刺激仪 | 详见采购文件 | 1 | 395,000 | ||
| 包3 | 346,000 | 感觉综合训练系统 | 详见采购文件 | 1 | 346,000 | ||
| 包4 | 295,000 | 胸腔按压机 | 详见采购文件 | 3 | 295,000 | ||
| 包5 | 456,000 | 干眼强脉冲光 | 详见采购文件 | 1 | 456,000 |
三、采购项目需落实的政府采购政策:
四、投标人的资格要求:
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
五、**
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联系人:张晟
手 机:13621182864
邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com
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