序号：01
产品名称：除颤仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
★1.重量：≤4.2kg（标配含电池、体外板和心电导联线）。
★2.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，屏幕支持调节亮度。具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群。
3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
★4.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档及以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
5.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
6.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
7.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于20种。
8.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。
9.脉率范围：20-300bpm。
10.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿）。
11.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
12.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP55。
13.配备体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式，具备降速起搏功能。
序号：02
产品名称：多功能监护仪
数量：2台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
★1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个。
2.≥18英寸彩色电容触摸屏，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
★3.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备金属硬件通讯接口（非供电接口）。
4.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。
5.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温，有创血压。
6.配备二氧化碳监测模块，采用旁流技术，水槽要求易用快速更换。CO2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯。
7.配备麻醉深度监测模块。
8.ECG支持3/5导心电监测，具有智能导联脱落，≥3通道心电波形同步分析功能。
9.支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥27种实时心律失常分析。
10.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
11.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。
12.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。
13.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
★14.NIBP测量范围：
成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；
小儿：收缩压 25 mmHg -230mmHg，舒张压 10 mmHg-190mmHg，平均压 15 mmHg-210mmHg；
新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg；
15.提供灌注指数（PI）的监测，PI弱灌注指数范围：0.1-20%。
16.有创压适用于成人，小儿和新生儿。
17.支持≥6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。
18.具有图形化报警指示功能。
19.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。
20.具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式、抢救模式。
21.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。
22.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟，≥36小时全息波存储与回顾。
23.工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。
序号：03
产品名称：自动心肺复苏机
数量：2台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.按压原理：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。
▲2.无硬质背板，确保胸泵机制的有效性。
3.防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。
★4.按压频率在100-120次/分钟内可调节，可以进行个性化差异治疗。
▲5.按压频率：调节步进幅度为1次／分钟范围内，做到精准治疗，实际按压频率误差≤±1次/分钟。
6.按压深度：默认按压深度≥5.0厘米，实际按压深度误差≤±0.2厘米。
▲7.按压深度在3.0-5.5厘米内连续可调，调节步进幅度为0.1厘米。
▲8.按压通气模式：采用连续按压模式和30:2模式，不包含15:2模式，避免对非成年患者使用。
9.IP等级:≥IP33。
10.具有初始按压缓启动程序，给予按压适应期，降低骨折风险。
11.支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。
12.额定工作低温：在温度-5℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。额定工作高温：在温度45℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。
▲13.主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据。
14.主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。
▲15.驱动方式：电动电控。
16.单块电池供电时间：不少于60分钟。
▲17.主机（含电池）重量≤3.2kg，方便医务人员携带。
★18.设备高度：≤18cm，整机高度低，按压稳定，不容易按压过程中倾倒砸伤患者。
19.显示屏：具有不小于2.8英寸显示屏，无可视角度问题，适合在户外强光环境。
20.监测参数：至少监测按压深度、按压频率、中断时间、按压时间，并可统计CCF。
▲21.主机挂钩到底座高度：≥35mm，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动（提供主机结构尺寸证明文件）。
▲22.主机绷带挂钩内侧宽度：≤185mm，确保按压期胸腔双侧向内收缩，避免按压动能外泄。
序号：04
产品名称：空气压力波治疗仪
数量：2台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能（单独使用足底部位）功能；治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等不少于30种治疗模式可选，满足不同的临床需求。
2.治疗压力：0mmHg-280mmHg可调，误差：±5mmHg；治疗时间：0min-600min可调。
3.手动选择静脉再充盈时间，范围在20s-70s可调，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
4.充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
5.支持手掌，臂部（又分手腕、前臂、上臂），脚掌，腿部（又分脚踝、小腿、大腿）4个治疗部位，各治疗部位可以组合使用。
6.治疗部位演示功能，便于医护人员对治疗模式的选择。
7.附件具有重复性和单人型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号可自行选择使用。
8.具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示。
9.维护功能：压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测。
10.具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。
11.可充电的锂电池，在断电的情况下可连续工作不少于4小时。
12.可配置升降式移动台车，固定平稳，便于移动，方便附件收纳。
序号：05
产品名称：排痰机
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率≥800×480，屏幕亮度1-8级可调。
2.屏幕有锁屏功能。
3.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
4.治疗模式包含：包括手动模式、自动模式（至少4种）和自定义模式。
5.叩击排痰治疗时间应可设置：
手动模式（治疗时间设置范围为1min～99min，步长1min）；
自动模式（治疗时间设置时间为5min～20min，步长为5min）；
自定义模式（总治疗时间设置范围为5min～20min，步长为5min）。
6.要求手动模式或自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置。
7.成人：10～60Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%
儿童：10～30Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%
8.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备C型（成人）动力装置、X型（儿童）动力装置。
9.要求C型（成人）叩击头，径向振幅6mm，误差不超过±15％；X型（儿童）叩击头，径向振幅3.4mm，误差不超过±20％。
10.配置叩击头尺寸-C型≥5种；配置叩击头尺寸-X型≥5种。
11.要求传动软轴的长度1.8m±0.2m，传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动，可拆卸。
12.工作噪音：
叩击排痰正常工作：≤65dB(A)；
雾化功能：≤65dB(A)。
序号：06
产品名称：医用呼出气一氧化氮监测仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.应用范围：
上呼吸道与下呼吸道（大、小气道及肺泡）的感染、过敏及炎症的辅助诊断、炎症分型及用药监测，适用于支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病。
2.采样方式：
2.1在线口呼直接采样；
2.2离线采样（设备内部集成，离线采集模块需随机或单独注册）；
2.3气袋采样（含潮气采集设备，需随机或单独注册）；
2.4在线鼻呼直接采样；
3.测定模式：
3.1具备成人和儿童模式的鼻腔一氧化氮浓度测定nNO；
3.2具备成人和儿童模式的大气道一氧化氮浓度测定FeNO；
3.3具备成人和儿童模式的小气道和肺泡中一氧化氮浓度测定CaNO；
3.4具备离线、潮气和标准气质控时气袋中一氧化氮浓度测定sNO；
3.5不同部位的一氧化氮浓度测定既可分项测试，也可自由组合一键测量，并保障不少于7种的测试组合（含单参数），提高测试效率；
4.采样过程控制：
4.1呼气流速监测：可实时观察患者呼气流量是否满足指南要求；
4.2在线检测自动终止功能：呼气流速不符合要求，设备将自动终止本次检测，且可一键转为离线检测，不需要另外更换采集模块；
4.3呼气流量调节功能, 呼气流量动态调节系统对呼气流量进行动态调节，提高吹气的一次通过率;
4.4视频激励功能：通过视频激励软件指导患者顺利完成检测
5.测试范围：1ppb－3500ppb；检测下限：1ppb
6.分析时间：在线小于等于60秒；离线潮气小于等于70秒（含抽气采样时间）
7.准确性：误差±3ppb或±10%
8.质控功能：仪器开机后进行自检，对关键元器件状态进行动态监测以及预热；设备内部具有温度、湿度调控模块、避免环境对检测结果的影响。具备一氧化氮（NO）标准气检验与校准，一氧化氮（NO）环境气检验，仪器自动零点校准功能，保证测试结果准确性。
9.呼吸过滤器（包括潮气检测所需的接头）均为一次性使用，防止交叉感染；
10. 图形化交互界面设计，测试时在传感器剩余使用次数、呼吸手柄剩余使用次数、仪器使用寿命、吸气及呼气超时、内部电池低电量、呼气压力太大或者太小等情况的实时提醒，方便临床质控。
11.训练模式：患者可以通过训练的方式进行吹气训练，保证正式测量时的成功率。
12.≥10.1寸触摸彩色液晶屏幕设计，方便携带及床旁使用。并配置电脑端的配套软件，支持按照使用需求使用电脑操作测试。
13. 磁吸式手柄，靠近即可将手柄吸到主机上，方便临床操作。
14. 内置高性能锂电池，方便断电等场景使用，电池充满电后可使用时间≥4小时。
15. 打印功能：
15.1内置热敏打印机：支持本机打印，满足移动检查及院内病房床边检查等使用场景。
15.2可连接电脑后外接打印机打印。
序号：07
产品名称：肺功能监测仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.产品用途：儿童至成人的呼吸功能检查，用于满足临床诊断和科研需求。
2.功能要求：常规通气、支气管舒张试验、慢肺活量、每分钟最大通气量。
3.技术参数：
3.1主要测量参数：
3.1.1慢通气功能：VCmax，VT，MV，ERV，IC，BF，VCEX，VCIN，IRV。
3.1.2.流量容积环和用力时间肺活量：FVC，FEV0.75，FEV1，PEF，FEF25，FEF50，FEF75，MMEF，VCmax，ERV，IC，VT，MV，FEV1*30，EV，EV%FVC，FET。
3.1.3每分最大通气量：MVV，VR%，BF-MVV，FEV1*30，VT-MVV，MVV/FEV1*30。
3.1.4气道反应性检查：CHG%
3.1.5心率和血氧模块：HRmax、HR最低血氧、平均血氧、最高心率、最低心率、平均心率。
★3.2传感器：采用超声流量传感器。
3.3其他技术参数及要求：
3.3.1舒张试验改善率自动获得，无需手工计算。
3.3.2传感器内置温度、湿度及大气压传感器，实时测量口腔处的环境参数，BTPS校正数据更准确。
3.3.3全自动定标，自动环境校正，无需人工定标筒定标工作。
3.3.4 SQL数据库系统，提供数据库查询、分析功能。
3.3.5重复性：通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加。
▲3.3.6质量控制：按肺功能质控要求，对每个人测试结果自动分析：每条测试数据是否满足其质控要求，并标记出哪一点没达到质控要求，方便受试者后续改进。
★3.3.7自动分析肺通气功能报告单、舒张试验报告单、最大通气报告单，自动出具中文版的诊断意见供临床参考。
3.3.8信息化接口：免费开放肺功能端接口，提供标准化接口文件，可对接HIS系统。
★3.3.9全部配套产品如：心率、血氧、流速容量环等在测试界面实时显示，要求这些数据时时上传。
序号：08
产品名称：呼吸睡眠监测仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.硬件系统：
1.1适用于呼吸科、耳鼻喉科、神经内科及其他相关科室，满足科室睡眠呼吸暂停、低通气综合征诊断与治疗的临床和科研需要。
★1.2监测参数包括：口鼻气流、鼾声、胸腹式呼吸、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、腕动觉醒、数据良好标识等。
1.3主机腕式设计，体积小巧、重量轻便，内置LCD液晶屏，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。
1.4整机采用低功耗设计，满电量时可连续记录不低于10小时。
★1.5内置液晶屏，实时显示数据：口鼻气流、鼾声、胸腹式呼吸、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、记录时长、电池电量。
★1.6导联阻抗提醒功能，可显示传感器连接状态及脱落提示。
★1.7呼吸感应式胸腹运动体积描记传感器。
1.8睡眠呼吸初筛仪具有数据记录、数据抹除、状态查询等功能。
1.9无线遥测技术，数据传输传输选择数据线、无线蓝牙、TF卡等方式，设备具备≥16GB内存卡，可同时存储500小时以上多段数据。
1.10传感器附件包括血氧传感器和可重复使用的体积描记式胸腹绑带。
1.11 CPAP压力监测技术，可连接不同品牌任意型号的呼吸机，通过压力监测，出具整晚的压力滴定报告。
2.软件系统
2.1全中文界面和打印报告，可选配英文、法文等其他语种的用户界面模块。
★2.2可连接不同品牌的呼吸机进行压力滴定。可轻松应对睡眠呼吸暂停及其他复杂重叠病人的压力滴定治疗。
2.3分析软件同时集成数据共享和分级诊疗平台，实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的。平台免费开放，可根据教学、科研需求进行平台模块化或自定义搭建。
2.4数据分割和重整，可以将一个数据按不同时段分割为多个数据。
2.5内置候选诊断词条，协助医生快速生成报告。可生成PDF和word版本报告，报告模板可修改，可导入导出EDF数据包。
序号：09
产品名称：便携无创呼吸机
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.呼吸机类型：电动电控
2.显示界面：≥4.3英寸，触摸屏，中文操作系统
3.通气模式包含：CPAP,AutoCPAP,S,AutoS
4.压力范围：
压力范围：4-20/25cmH2O（±0.5cmH2O）
输出压力精度：±0.5cmH2O
5.压力调节设置参数
5.1初始压力：4.0-20.0hPa（0.5hPa步长）
5.2治疗压力：4.0-20.0hPa（0.5hPa步长）
5.3手动调压：0.0-2.0hPa（0.5hPa步长）
5.4SmartC：支持开关调节
5.5压力支持：
最小治疗压力：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步长）
最大治疗压力：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步长）
5.6SmartAAutoCPAP：支持开关调节
5.7调压灵敏度：标准/柔和/快速
5.8初始呼气压力：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步长）
5.9呼气压：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步长）
5.10吸气压：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步长）
5.11压力支持：
0-16.0hPa(P5B20APlus)（0.5hPa步长）
0-21.0hPa(P5B25APlus)（0.5hPa步长）
5.12最大吸气压：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步长）
5.13最大吸气时间：0.3-3.0s（0.1s步长）
5.14最小吸气时间：0.1-3.0s（0.1s步长）
5.15压力上升时间：最小100-1000ms
5.16吸气/呼气灵敏度：7级可调（非常低/低/中低/中/中高/高/非常高，自动）
5.17备份通气：支持开关调节
6.辅助功能：实时监测数据显示，湿化器预加热、湿化器自动档位调节、水量提示、耗材提醒、自动漏气补偿、自动开机、自动关机、延时关机、屏幕亮度调节（高、低、自动）
7.监测参数：压力、漏气量、血氧饱和度、脉率、流量
8.提示功能：供电故障、呼吸机失效、漏气、电压低、湿化器失效、请更换空气滤芯、请更换面罩、请更换管路、SD卡写满、重插SD卡
9.数据管理：SD卡数据，呼吸数据分析软件
10.水罐容量：≥450mL
序号：10
产品名称：内镜清洗消毒机
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.具备≥2种水过滤器，外置≤0.01um不锈钢超滤过滤器，用于设备用水的粗过滤。内置绝对精度≤0.22μm水过滤器，用于除菌。
★2.自身消毒模式设置有“本机消毒液”、“其它消毒液”两种模式。选择“本机消毒液”模式，可利用临期过期消毒液进行设备自消毒，降低耗材使用成本。选择“其它消毒液”模式，可使用含氯消毒剂等消毒液进行设备自消毒，避免耐药菌的产生。
▲3.具有加强消毒功能，可用于阳性传染病人检查后的内镜，强化消毒效果。
▲4.设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气、注水管腔，活检、吸引管腔，辅助送水管腔和抬钳器管腔等。
5.内置专用传感器，用于检测内管腔增压泵流量。内镜堵塞及增加泵故障时，设备及时报警提示。
6.具有空气干燥功能和酒精干燥功能。
7.通过独立的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的自动取样，利用触摸屏控制自动对消毒液进行添加和排放，以降低消毒液对操作人员的危害。
▲8.清洗后进行多步漂洗，彻底去除清洗液残留，避免残留的清洗液与消毒液发生反应。提供第三方检测报告。
▲9.消毒后进行多步漂洗，彻底去除消毒液残留，提供第三方检测报告，证明过氧乙酸消毒液的残留量不超过3ppm，证明邻苯二甲醛消毒液的残留量不超过0.01%，戊二醛消毒液的残留量不超过0.02%。
▲10.洗消槽节液设计，使用≤9L消毒液即可完成对内镜、洗消槽及槽盖的完全浸没。
11.设备具有≥4种报警提示功能：消毒剂不足报警、清洗液不足报警、酒精不足报警、水压低报警。
12.打印每一条内镜清洗消毒的过程数据并自动记录洗消次数。可打印操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间，并提供打印样品扫描件。
▲13.采用PLC控制，≤5英寸彩色触摸屏可直接控制设备运行，而非膜按键方式。
★14.内灌流管路有独立的流量检测装置，内镜堵塞及灌流泵故障时，设备立即报警提示。
▲15.可预设快速运行程序编号，在设备主界面一键启动预设程序。
16.显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称和阶段计时并提供运行界面实物照片。
17.产品控制系统设有三级权限设置。操作人员拥有一级权限，可完成日常洗消工作。监督人员拥有二级权限，可进行程序参数调整。技术人员拥有三级权限，可更改设备内部参数。
▲18.可脚踢开门。避免因手动开门污染手套，拿取消毒完毕的内镜时产生二次感染。
19.纯机械控制开关门结构。可在断电条件下正常开关门，避免因断电导致内镜无法取出。具备门关位检测，开门状态下，无法运行程序。程序运行过程中，开门自动终止程序。
★20.提供第三方检测机构出具的设备使用消毒剂（戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸）的消毒效果检测报告。
序号：11
产品名称：低温等离子消毒机
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：是
技术要求：
1.总容积：≥130L
2.腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用航空铝材，厚度≥8mm，导热性能好，保证过氧化氢保持100%气态。
3.电极网材质为铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。
★4.采用电动升降门。具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。
▲5.加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。
▲6.具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。
7.采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。
8.采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。
9.采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。
▲10.采用卡匣胶囊式加注；每个卡匣不少于12个胶囊，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，提供第三方检测机构出具的检测报告。
★11.卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。可识别卡匣生产批次、日期、类型和防伪信息。
▲12.具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，提供第三方检测机构出具的检测报告。
13.产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。
▲14.产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。
★15.产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供第三方检测机构出具的空气中浓度检测报告。
▲16.采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供第三方检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。
17.可自动对物品湿度进行检测，若干燥不彻底湿度检测过高将报警提示。
18.采用PLC控制系统，≤6寸彩色触摸屏；具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。
▲19.显示屏可显示温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际显示屏界面照片。
▲20.采用微型热敏打印机，能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品。
▲21.根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序；能对内径≤1mm长度≥1000mm管腔的软式内窥镜灭菌，并提供第三方检测机构出具的检测报告。
★22.可对聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥2000mm和不锈钢管腔直径≤1mm,长度≥500mm灭菌；提供第三方检测机构灭菌效果检测报告。
▲23.灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供第三方检测机构细胞毒性检测报告。
▲24.灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100，对金属器械基本无腐蚀。需提供第三方检测机构金属腐蚀性检测报告。
序号：12
产品名称：高流量呼吸湿化仪
数量：4台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品：否
技术要求：
1.适用人群：成人、小儿。
2.不小于4.3英寸触摸显示屏，支持触摸、飞梭双重操作。
3.流量设置范围不小于：2～80L/Min。
4.内置电子空氧混合系统，氧浓度设置和监测范围：21%～100%，测量精度：设定值的±3%。
5.采用高性能涡轮驱动，无需压缩空气源。
6.温度设置范围：31℃-37℃（七档调节）。
7.支持血氧饱和度监测，可选Masimo、Nellcor血氧，便于评估高流量氧疗的治疗效果，方便医生实时优化治疗方案。血流灌注指数PI测量范围：0.02%-20%。
8.具有待机界面、通气界面、配置界面三种不同的显示界面。
9.具有快氧通气功能，快速提升氧浓度，提高患者氧储备，便于吸痰、纤支镜、插管等护理操作。
10.可选配辅助流量计，辅助氧流量输出范围：0～30L/Min；
11.可存储不少于160小时趋势图/趋势表数据回顾，不少于2000条日志记录信息。
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持节能环保、政府采购支持本国产品等相关政策。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为制造商的须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。 （2）供应商为经销商或代理商的须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
