*一、项目基本情况
项目编号：MCHC-DZ-ZG20256150
项目名称： 2025年度手术器械采购项目（1）
项目序列号：P5200002025000FW7
预算金额（元）：20252551.14
最高限价（元）：1701090,3342620,6327804,152432,357924,415510,630967
采购需求：
标项名称: 包1
数量: 1
预算金额（元）: 1897480
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包2
数量: 1
预算金额（元）: 5481305
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包3
数量: 1
预算金额（元）: 11106866
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包4
数量: 1
预算金额（元）: 155501
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包5
数量: 1
预算金额（元）: 365808
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包6
数量: 1
预算金额（元）: 415510
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包7
数量: 1
预算金额（元）: 830081.14
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件；标项6：详见采购文件；标项7：详见采购文件。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；②供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书；
③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整有效）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；
②供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书；
③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整有效）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；
②供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书；
③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整有效）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；
②供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书；
③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整有效）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；
②供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书；
③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整有效）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；
②供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书；
③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整有效）。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；
②供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书；
③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整有效）。。
三、**
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手 机：13621182864
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