项目编号：HHZC2025-G1-02966-YZGF-2002

项目名称：蒙自市中医医院第二批次医疗设备数字减影血管造影（DSA）、C形臂等医疗设备采购项目

预算金额（万元）：695.8

最高限价（万元）：695.8

采购需求：数字减影血管造影（DSA）及附属设备1套，主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗，可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影，包含多轴悬吊式C臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器，能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统，控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。C形臂1套，整机采用一体化整体设计（C臂和工作站一体化设计），设备配备内置持续供电电源系统；;

合同履行期限：标段1:交货期：合同签订后接到供货通知100个工作日内安装调试验收完成（上述交货期为最低要求，投标人在此范围内自报最短交货期）

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；
（1）蒙自市中医医院第二批次医疗设备数字减影血管造影（DSA）、C形臂等医疗设备采购项目：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项1】 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.2本项目拟采购设备若属于射线装置的，须提供设备制造商及投标人的《辐射安全许可证》（扫描件加盖电子公章）；3.3投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。3.5为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。

三、**

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