*一、项目基本情况
项目编号：[350501]QZJL[GK]2025004
项目名称：泉州市正骨医院临床实训中心设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,610,000.00元
采购包1(（基础创伤模拟人等）):
采购包预算金额：1,269,080.00元
采购包最高限价： 967,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02329900-其他医疗设备 | 基础创伤模拟人 | 1(个) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 353,600.00 | 工业 |
| 1-2 | A02329900-其他医疗设备 | 心肺复苏全身模拟人 | 2(个) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 88,600.00 | 工业 |
| 1-3 | A02329900-其他医疗设备 | 成人CPR模型（6个/套） | 2(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 123,600.00 | 工业 |
| 1-4 | A02329900-其他医疗设备 | AED训练器 | 2(台) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 8,900.00 | 工业 |
| 1-5 | A02329900-其他医疗设备 | 婴儿CPR模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 17,700.00 | 工业 |
| 1-6 | A02329900-其他医疗设备 | 气道管理模型 | 2(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 70,900.00 | 工业 |
| 1-7 | A02329900-其他医疗设备 | 环甲膜穿刺和切开训练仿真模型 | 2(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 8,800.00 | 工业 |
| 1-8 | A02329900-其他医疗设备 | 高级创伤模块套装 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 47,800.00 | 工业 |
| 1-9 | A02329900-其他医疗设备 | 高级成人气道梗塞及CPR模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 4,400.00 | 工业 |
| 1-10 | A02329900-其他医疗设备 | 外科多技能训练器 | 2(个) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 2,600.00 | 工业 |
| 1-11 | A02329900-其他医疗设备 | 普通皮肤切开缝合模块 | 50(个) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 5,000.00 | 工业 |
| 1-12 | A02329900-其他医疗设备 | 成人支气管模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 44,000.00 | 工业 |
| 1-13 | A02329900-其他医疗设备 | 可视化胸腔穿刺术模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 79,800.00 | 工业 |
| 1-14 | A02329900-其他医疗设备 | 外周穿刺、中心静脉导管插入模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 8,900.00 | 工业 |
| 1-15 | A02329900-其他医疗设备 | 多功能中医技能训练半身模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 26,600.00 | 工业 |
| 1-16 | A02329900-其他医疗设备 | 柯莱斯骨折复位用训练模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 44,300.00 | 工业 |
| 1-17 | A02329900-其他医疗设备 | 下肢骨折模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 78,080.00 | 工业 |
| 1-18 | A02329900-其他医疗设备 | 骨折搬运模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 13,300.00 | 工业 |
| 1-19 | A02329900-其他医疗设备 | 经络穴位显像多媒体教学系统（躯干版） | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 70,900.00 | 工业 |
| 1-20 | A02329900-其他医疗设备 | 中医四诊仪 | 1(台) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 84,200.00 | 工业 |
| 1-21 | A02329900-其他医疗设备 | 智能推拿手法参数测定系统 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 30,000.00 | 工业 |
| 1-22 | A02329900-其他医疗设备 | 针刺手法训练 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 8,900.00 | 工业 |
| 1-23 | A02329900-其他医疗设备 | 全功能中医模拟训练模型 | 1(套) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 48,200.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同之日起30个日历日内交付使用。
采购包2(（超声检查综合模拟人等）):
采购包预算金额：1,340,920.00元
采购包最高限价： 963,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02329900-其他医疗设备 | 超声检查综合模拟人 | 1(台) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 459,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 高档便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 1(台) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 788,820.00 | 工业 |
| 2-3 | A02329900-其他医疗设备 | 超声引导下硬膜外和腰椎穿刺模型 | 1(台) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 50,000.00 | 工业 |
| 2-4 | A02329900-其他医疗设备 | 可视化臂丛神经阻滞术及中心静脉穿刺术模型 | 1(台) | 否 | 符合国家法律法规、行业标准要求，以及符合医院的实际需求。 | 43,100.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同之日起30个日历日内交付使用。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物属于第一类医疗器械产品的，投标人须提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件；投标货物属于第二类、第三类医疗器械产品的，投标人须提供《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。；(3)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件。注，所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物属于第一类医疗器械产品的，投标人须提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件；投标货物属于第二类、第三类医疗器械产品的，投标人须提供《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。；(3)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件。注，所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目
环境标志产品： 适用于本项目
