*一、项目基本情况
项目编号：N5101162025000618
项目名称：四川大学华西空港医院2025年第三批医用耗材采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：8,302,942.50元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包2：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包3：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包4：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包5：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包6：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包7：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包8：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包9：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
采购包10：一年，采购数量以实际使用量为准。供应商接采购人通知后两日内（节假日顺延）送货，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包2：
(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包3：
(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包4：
(1)(1)投标人若为非制造厂家需在项目电子化交易系统中提供有效期内的《危险化学品经营许可证》、《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）及《药品经营许可证》并进行电子签章；
投标人若为制造厂家，需在项目电子化交易系统中提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》、同时提供《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）、《药品生产许可证》并进行电子签章；(2)投标人需在项目电子化交易系统中提供药品注册批件或药品补充申请批件（药品再注册批准通知书）并进行电子签章；(3)投标人需在项目电子化交易系统中提供有效期内的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》并进行电子签章。。
采购包5：
(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包6：
(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包7：
(1)（1）若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（2）若采购产品为消毒产品的，需提供投标产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件。。
采购包8：
(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包9：
(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包10：
(1)（1）若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（2）若采购产品为消毒产品的，需提供投标产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件。。
