项目编号：ZTZC2025-G1-01287-YNZZ-0735

项目名称：昭通市第一人民医院血液成份分离机、大体标本摄像系统等设备采购项目

预算金额（万元）：153.1

最高限价（万元）：145.19

采购需求：标包 项目（产品）名称 数量 计量单位 质保期 最高限价（元） 备注第一标包 血液成份分离机等 1 批 不少于1年 733800.00 ;标包 项目（产品）名称 数量 计量单位 质保期 最高限价（元） 备注第二标包 大体标本摄像系统等 1 批 不少于1年 262100.00 ;标包 项目（产品）名称 数量 计量单位 质保期 最高限价（元） 备注第三标包 生物显微镜等 1 批 不少于1年 456000.00 ;

合同履行期限：标段1:合同签订之日起至质保期结束，交货期为合同签订之日起60日历天内完成交货及安装调试，并完成验收 标段2:合同签订之日起至质保期结束，交货期为合同签订之日起60日历天内完成交货及安装调试，并完成验收 标段3:合同签订之日起至质保期结束，交货期为合同签订之日起60日历天内完成交货及安装调试，并完成验收

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3：/
（1）昭通市第一人民医院血液成份分离机、大体标本摄像系统等设备采购项目第一标包：非专门面向中小企业采购;（2）昭通市第一人民医院血液成份分离机、大体标本摄像系统等设备采购项目第二标包：非专门面向中小企业采购;（3）昭通市第一人民医院血液成份分离机、大体标本摄像系统等设备采购项目第三标包：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3】 供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

三、**

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联系人：张晟

手 机：13621182864

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