*一、项目基本情况
项目编号：N5100012025003678
项目名称：省级中医医院综合服务能力提升项目（公开招标）
采购方式：公开招标
预算金额：13,728,500.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包2：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包3：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包4：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包5：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包6：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包7：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包8：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包9：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包10：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包11：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
采购包12：自合同签订之日起30日内到货安装调试完成。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
采购包12：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包2：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包3：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包4：
(1)1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。
2.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，须提供产品生产厂家有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，所投产品须提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件扫描件。。
采购包5：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包6：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包7：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包8：
(1)1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。
2.投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供《辐射安全许可证》扫描件；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》扫描件。。
采购包9：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包10：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包11：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。
采购包12：
(1)1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。
2.若投标产品为消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；消毒产品须提供《消毒产品卫生安全评价报告》。（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料扫描件）
3.所投产品若为压力设备的，须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)扫描件。。
