*一、项目基本情况 项目编号：JSZC-320891-JZCG-G2025-0020 项目名称：2025年经开区基层公共医疗卫生服务能力提升工程医疗设备等采购项目 预算金额：1350.000000万元（采购包1：365.000000万元；采购包2：405.000000万元；采购包3：80.000000万元；采购包4：500.000000万元） 最高限价（如有）：1350万元（其中包一：南马厂卫生院 365万元；包二：钵池卫生院405万元；包三：枚乘路社区卫生服务中心80万元；包四：徐杨卫生院500万元） 采购需求： 2025年经开区基层公共医疗卫生服务能力提升工程 医疗设备等采购项目，投标人兼投多个包，投标人应按包上传电子投标文件，不得将两个或多个包的投标文件上传在同一个电子投标文件中。具体内容见招标文件第四章“项目采购需求” 合同履行期限：合同签订之日起20天内完成供货并安装调试到位。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、申请人的资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.提供下列材料之一: （1）投标人提供法定代表人资格证明（格式详见示范格式一）和法定代表人身份证（加盖CA电子签章）； （2）投标人提供授权委托书（格式详见示范格式二）和受托人身份证（加盖CA电子签章） 2.投标人符合《政府采购法》第二十二条规定条件的承诺函（格式详见示范格式三） （二）落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1 1.落实政府采购政策需满足的资格要求（提供下列任一项材料即可，非专门面向中小企业或者预留份额的采购项目，本项无需提供）: （1）企业声明函（详见示范格式四）； （2）《残疾人福利性单位声明函》（详见示范格式五）； （3）由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件）（加盖出具单位公章的电子件） 采购包2 1.落实政府采购政策需满足的资格要求（提供下列任一项材料即可，非专门面向中小企业或者预留份额的采购项目，本项无需提供）: （1）企业声明函（详见示范格式四）； （2）《残疾人福利性单位声明函》（详见示范格式五）； （3）由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件）（加盖出具单位公章的电子件） 采购包3 1.落实政府采购政策需满足的资格要求（提供下列任一项材料即可，非专门面向中小企业或者预留份额的采购项目，本项无需提供）: （1）企业声明函（详见示范格式四）； （2）《残疾人福利性单位声明函》（详见示范格式五）； （3）由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件）（加盖出具单位公章的电子件） 采购包4 1.落实政府采购政策需满足的资格要求（提供下列任一项材料即可，非专门面向中小企业或者预留份额的采购项目，本项无需提供）: （1）企业声明函（详见示范格式四）； （2）《残疾人福利性单位声明函》（详见示范格式五）； （3）由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件）（加盖出具单位公章的电子件） （三）本项目的特定资格要求： 采购包1 1.投标人所投医疗器械产品必须要有有效期内的《医疗器械产品注册证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 3.投标人如所投医疗器械产品非自己制造，须具备有效期内的须提供食品药品监督管理部门核发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（原件扫描件加盖CA电子签章） 4.投标人所投软件类产品必须具有相关使用软件备案登记；（原件扫描件加盖CA电子签章） 5.投标人提供参加投标的授权委托人必须为本单位注册在职员工，并提供自2025年1月以来任意1个月在本单位缴纳社保的证明，授权委托人为法定代表人无需提供社保证明。（原件扫描件加盖CA电子签章） 采购包2 1.投标人所投医疗器械产品必须要有有效期内的《医疗器械产品注册证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 3.投标人如所投医疗器械产品非自己制造，须具备有效期内的须提供食品药品监督管理部门核发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（原件扫描件加盖CA电子签章） 4.投标人所投软件类产品必须具有相关使用软件备案登记；（原件扫描件加盖CA电子签章） 5.投标人提供参加投标的授权委托人必须为本单位注册在职员工，并提供自2025年1月以来任意1个月在本单位缴纳社保的证明，授权委托人为法定代表人无需提供社保证明。（原件扫描件加盖CA电子签章） 采购包3 1.投标人所投医疗器械产品必须要有有效期内的《医疗器械产品注册证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 3.投标人如所投医疗器械产品非自己制造，须具备有效期内的须提供食品药品监督管理部门核发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（原件扫描件加盖CA电子签章） 4.投标人所投软件类产品必须具有相关使用软件备案登记；（原件扫描件加盖CA电子签章） 5.投标人提供参加投标的授权委托人必须为本单位注册在职员工，并提供自2025年1月以来任意1个月在本单位缴纳社保的证明，授权委托人为法定代表人无需提供社保证明。（原件扫描件加盖CA电子签章） 采购包4 1.投标人所投医疗器械产品必须要有有效期内的《医疗器械产品注册证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（原件扫描件加盖CA电子签章） 3.投标人如所投医疗器械产品非自己制造，须具备有效期内的须提供食品药品监督管理部门核发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（原件扫描件加盖CA电子签章） 4.投标人所投软件类产品必须具有相关使用软件备案登记；（原件扫描件加盖CA电子签章） 5.投标人提供参加投标的授权委托人必须为本单位注册在职员工，并提供自2025年1月以来任意1个月在本单位缴纳社保的证明，授权委托人为法定代表人无需提供社保证明。（原件扫描件加盖CA电子签章） 三、**
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