*一、项目基本情况
项目编号:[230001]FDGJ[GK]20250009
项目名称:医务部等购置医疗设备(2025190-198)
采购方式:公开招标
预算金额:3,295,000.00元
采购需求:
合同包1(便携移动式数字X线机(2025190)):
合同包预算金额:400,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用 X 线诊断设备 | 便携移动式数字X线机(2025190) | 1(台) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后30日送达指定地点
合同包2(移动式数字X线机(2025191)):
合同包预算金额:1,700,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 医用 X 线诊断设备 | 移动式数字X线机(2025191) | 1(台) | 详见采购文件 | 1,700,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后30日送达指定地点
合同包3(输液泵(2025192)):
合同包预算金额:50,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 病房护理及医院设备 | 输液泵(2025192) | 5(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包4(注射泵(2025193)):
合同包预算金额:100,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
4-1 | 病房护理及医院设备 | 注射泵(2025193) | 10(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后3个工作日送达指定地点
合同包5(转运呼吸机(2025194)):
合同包预算金额:200,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
5-1 | 急救和生命支持设备 | 转运呼吸机(2025194) | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包6(除颤监护仪(2025195)):
合同包预算金额:60,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
6-1 | 介/植入诊断和治疗用器械 | 除颤监护仪(2025195) | 1(台) | 详见采购文件 | 60,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包7(便携式彩超(2025196)):
合同包预算金额:400,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
7-1 | 医用超声波仪器及设备 | 便携式彩超(2025196) | 1(台) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后30日送达指定地点
合同包8(监护仪(2025197)):
合同包预算金额:330,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
8-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 监护仪(2025197) | 12(台) | 详见采购文件 | 330,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包9(心电机(2025198)):
合同包预算金额:55,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
9-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电机(2025198) | 1(台) | 详见采购文件 | 55,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后15个工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(便携移动式数字X线机(2025190))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包2(移动式数字X线机(2025191))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包3(输液泵(2025192))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包4(注射泵(2025193))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包5(转运呼吸机(2025194))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包6(除颤监护仪(2025195))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包7(便携式彩超(2025196))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包8(监护仪(2025197))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包9(心电机(2025198))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
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