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哈尔滨医科大学附属第二医院医务部等购置医疗设备(2025190-198)招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:[230001]FDGJ[GK]20250009

项目名称:医务部等购置医疗设备(2025190-198)

采购方式:公开招标

预算金额:3,295,000.00元

采购需求:

合同包1(便携移动式数字X线机(2025190)):

合同包预算金额:400,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用 X 线诊断设备 便携移动式数字X线机(2025190) 1(台) 详见采购文件 400,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后30日送达指定地点

合同包2(移动式数字X线机(2025191)):

合同包预算金额:1,700,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医用 X 线诊断设备 移动式数字X线机(2025191) 1(台) 详见采购文件 1,700,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后30日送达指定地点

合同包3(输液泵(2025192)):

合同包预算金额:50,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 病房护理及医院设备 输液泵(2025192) 5(台) 详见采购文件 50,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包4(注射泵(2025193)):

合同包预算金额:100,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 病房护理及医院设备 注射泵(2025193) 10(台) 详见采购文件 100,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后3个工作日送达指定地点

合同包5(转运呼吸机(2025194)):

合同包预算金额:200,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 急救和生命支持设备 转运呼吸机(2025194) 1(台) 详见采购文件 200,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包6(除颤监护仪(2025195)):

合同包预算金额:60,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-1 介/植入诊断和治疗用器械 除颤监护仪(2025195) 1(台) 详见采购文件 60,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包7(便携式彩超(2025196)):

合同包预算金额:400,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
7-1 医用超声波仪器及设备 便携式彩超(2025196) 1(台) 详见采购文件 400,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后30日送达指定地点

合同包8(监护仪(2025197)):

合同包预算金额:330,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
8-1 医用电子生理参数检测仪器设备 监护仪(2025197) 12(台) 详见采购文件 330,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包9(心电机(2025198)):

合同包预算金额:55,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
9-1 医用电子生理参数检测仪器设备 心电机(2025198) 1(台) 详见采购文件 55,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后15个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(便携移动式数字X线机(2025190))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包2(移动式数字X线机(2025191))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包3(输液泵(2025192))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包4(注射泵(2025193))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包5(转运呼吸机(2025194))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包6(除颤监护仪(2025195))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包7(便携式彩超(2025196))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包8(监护仪(2025197))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包9(心电机(2025198))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)

三、**

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