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鄂尔多斯市蒙医医院(鄂尔多斯市蒙医研究所)2025年度采购医疗设备项目招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:ESZCS-G-H-250222

项目名称:2025年度采购医疗设备项目

采购方式:公开招标

预算金额:5,050,000.00元

采购需求:

合同包1(采购疼痛科医疗设备项目):

合同包预算金额:950,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 内热针治疗仪 1(台) 详见采购文件 300,000.00 -
1-2 A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 四级射频治疗仪 1(台) 详见采购文件 650,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起至合同约定的最后义务履行完毕止

合同包2(采购医美医疗设备项目):

合同包预算金额:700,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 A02320600 医用激光仪器及设备 二氧化碳激光(含点阵) 1(台) 详见采购文件 200,000.00 -
2-2 A02320600 医用激光仪器及设备 脱毛机 1(台) 详见采购文件 150,000.00 -
2-3 A02320600 医用激光仪器及设备 调Q激光治疗仪 1(台) 详见采购文件 350,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起至合同约定的最后义务履行完毕止

合同包3(采购腹腔镜(内窥镜荧光摄像系统)项目):

合同包预算金额:1,400,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 A02320700 医用内窥镜 腹腔镜(内窥镜荧光摄像系统) 1(套) 详见采购文件 1,400,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起至合同约定的最后义务履行完毕止

合同包4(采购实验室设备项目):

合同包预算金额:800,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 A02100408 色谱仪 高效液相色谱仪 1(套) 详见采购文件 400,000.00 -
4-2 A08060303 应用软件 行为分析系统 1(套) 详见采购文件 400,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起至合同约定的最后义务履行完毕止

合同包5(采购检验设备项目):

合同包预算金额:1,200,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 A02100407 质谱仪 微生物飞行质谱 1(套) 详见采购文件 1,200,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起至合同约定的最后义务履行完毕止

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(采购疼痛科医疗设备项目)特定资格要求如下:

(1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 ;不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。

合同包2(采购医美医疗设备项目)特定资格要求如下:

(1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 ;不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。

合同包3(采购腹腔镜(内窥镜荧光摄像系统)项目)特定资格要求如下:

(1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 ;不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。

合同包5(采购检验设备项目)特定资格要求如下:

(1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 ;不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。

三、**

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