项目编号：KMZC2025-G1-02607-YZGF-1392

项目名称：2025年昆明市延安医院妇科设备采购项目

预算金额（万元）：308.4

最高限价（万元）：305.2

采购需求：2025年昆明市延安医院妇科设备采购项目；标段一：高频评估电灼仪1套（预算单价50万元，最高限价50万元）【设备额定工作频率≥1MHz，设备输出功率范围：1-45W可调，温度设定范围：38.0℃-48.0℃、步进0.5℃】;标段二：多元聚焦激光1套（预算单价110万元，最高限价110万元）【功能和用途：用于压力性尿失禁、阴道前后壁膨出、外阴白斑、外阴硬化性苔藓等疾病的治疗，工作模式：单次、重复、连续、多元聚焦模式，能量：单能量10mj-120mj、无级连续可调】;标段三：尿道膀胱镜1套（预算单价1.60万元，最高限价1.60万元）【内窥镜镜体全部采用不锈钢管，窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥，采用柱状透镜技术、图像清晰、视场明亮】;标段四：宫腔镜电切镜1套（预算单价12.50万元，最高限价12.50万元）【12度镜，直径≥4mm，工作长度≥303mm，镜身具有HD标志；视场角≥60°，角分辨力≥5.5[C/(°)]，有效景深0-150mm】;标段五：妇科手术器械1套（预算单价14.30万元，最高限价14.30万元）【包括简易举宫器、特种举宫器、肌瘤钻、阴式肌瘤钻、输尿管抓钳、子宫抓钳、推杆式吸引器、弹簧式吸引器、分离钳、盆底拉钩、双关节分离钳、阴道拉钩、膨宫管】;标段六：马镫型多功能腿架1套（预算单价4万元，最高限价4万元）【腿靴支撑杆长度：1000mm±5mm；腿靴支撑杆直径：20mm±5mm】;标段七：宫腔镜6套（预算单价7万元，最高限价42万元）【主体镜工作长度：≥310mm、视向角≥30、视场角≥85°；内窥镜镜体采用医用不锈钢材质】;标段八：空气波压力循环治疗仪4套（预算单价3万元，最高限价12万元）【定时范围：0~99min可调；压力范围：5kPa~25kPa可调；工作方式：连续工作；8路空气波输出，8种充气模式】;标段九：生物电反馈刺激仪1套（预算单价34万元，最高限价34万元）【肌电信号输出通道≥2个，电刺激输出通道≥4个，传感器(压力生物反馈)通道≥2个；电刺激强度调节按键(物理按键)≥8个】;标段十：生物刺激反馈系统1套（预算单价28万元，最高限价24.80万元）【主机≥4个电刺激通道、≥4个肌电采集通道、1个压力反馈通道；肌电采集测量范围：2μV～2500μV；分辨率：≤1μV】;

合同履行期限：标段1:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段2:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段3:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段4:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段5:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段6:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段7:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段8:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段9:合同签订之日起至质保期限结束为止 标段10:合同签订之日起至质保期限结束为止

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10：本项目（否）属于专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。
（1）标段一：高频评估电灼仪：非专门面向中小企业采购;（10）标段十：生物刺激反馈系统：非专门面向中小企业采购;（2）标段二：多元聚焦激光：非专门面向中小企业采购;（3）标段三：尿道膀胱镜：非专门面向中小企业采购;（4）标段四：宫腔镜电切镜：非专门面向中小企业采购;（5）标段五：妇科手术器械：非专门面向中小企业采购;（6）标段六：马镫型多功能腿架：非专门面向中小企业采购;（7）标段七：宫腔镜：非专门面向中小企业采购;（8）标段八：空气波压力循环治疗仪：非专门面向中小企业采购;（9）标段九：生物电反馈刺激仪：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10】 3.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。3.2产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.3本项目（否）接受联合体投标。

三、**

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