*一、项目基本情况
项目编号：N5113012025000274
项目名称：2025全院医疗设备维修和保养服务一批
采购方式：公开招标
预算金额：7,688,600.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起1095日
采购包2：自合同签订之日起365日
采购包3：自合同签订之日起1095日
采购包4：自合同签订之日起365日
采购包5：自合同签订之日起1095日
采购包6：自合同签订之日起1095日
采购包7：自合同签订之日起1095日
采购包8：自合同签订之日起365日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证；(3)维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置。
采购包2：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证；(3)维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置。
采购包3：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
采购包4：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
采购包5：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
采购包6：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
采购包7：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
采购包8：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证；(3)维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置。
