*一、项目基本情况
项目编号：hwcg2025-143
项目名称：2025年杭州市医疗设备政府采购公开招标项目（第一百四十三期）
预算金额（元）：17150000
最高限价（元）：1000000,400000,2000000,30000,450000,800000,300000,180000,350000,850000,850000,850000,55000,31000,204000,70000
标项一
标项名称：淳安县中医院-4K超清腹腔镜成像系统
数量：1
预算金额（元）：2500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：4K内窥镜摄像系统,用于外科微创内窥镜术中4K(不低于3840×2160P)超高清成像。
备注：国产
标项二
标项名称：淳安县中医院-宫腔镜成像系统
数量：1
预算金额（元）：500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于宫腔镜手术内窥镜摄像。
备注：国产
标项三
标项名称：淳安县中医院-钬激光治疗机
数量：1
预算金额（元）：2400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于开展内窥镜下微创手术，包括普外科、妇科、胸外科、泌尿外科等各外科的腔镜下手术。
备注：国产
标项四
标项名称：淳安县中医院- 眼科显微镜
数量：1
预算金额（元）：1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于患者眼前节的病变或组织损伤的观察和诊断。
备注：国产
标项五
标项名称：淳安县中医院-麻醉工作站
数量：1
预算金额（元）：750000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于患者眼底图像的观察和拍摄，及老年慢性病患者定期复查。
备注：国产
标项六
标项名称：淳安县中医院-腔镜手术显示系统
数量：1
预算金额（元）：1400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于开展内窥镜下微创手术，包括普外科、妇科、胸外科、泌尿外科等各外科的腔镜下手术。
备注：国产
标项七
标项名称：淳安县中医院-射频控温热凝器
数量：1
预算金额（元）：450000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于三叉神经痛和椎间盘原性疼痛。
备注：国产
标项八
标项名称：淳安县中医院-眼科超声乳化仪
数量：1
预算金额（元）：1250000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具备超声乳化、灌注、抽吸、玻切、电凝等功能，适用于眼科白内障手术治疗。
备注：国产
标项九
标项名称：淳安县中医院-肌骨超声
数量：1
预算金额（元）：600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于腹部、小器官、妇科、产科、心脏、血管等部位疾病的诊断，外周神经阻滞的引导，疼痛注射治疗的引导，急危重症疾病的诊断和治疗引导等。
备注：国产
标项十
标项名称：淳安县中医院-多普勒超声诊断仪
数量：1
预算金额（元）：1700000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。
备注：国产
标项十一
标项名称：淳安县第一人民医院-彩色多普勒超声诊断仪
数量：1
预算金额（元）：2000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究，并具备持续升级能力。
备注：国产
标项十二
标项名称：淳安县妇幼保健院-多普勒超声诊断仪
数量：1
预算金额（元）：1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：实时三维彩色多普勒超声诊断仪，满足妇/产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研等。
备注：国产
标项十三
标项名称：淳安县第二人民医院-腹腔镜
数量：1
预算金额（元）：1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：实时三维彩色多普勒超声诊断仪，满足妇/产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研等。
备注：国产
标项十四
标项名称：淳安县第二人民医院-脉动真空灭菌器
数量：1
预算金额（元）：300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：手术器械、医疗敷料、实验器具、等物品消毒。
备注：国产
标项十五
标项名称：淳安县第二人民医院-双泵血透机
数量：1
预算金额（元）：210000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血液透析中心急、慢性肾衰竭的替代治疗，具备常规透析、碳酸氢盐、醋酸盐透析功能。
备注：国产
标项十六
标项名称：淳安妇幼保健院-牙椅
数量：1
预算金额（元）：90000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：见需求。
备注：国产
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16，详见招标文件
本项目（是）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无
3.本项目的特定资格要求：标项1投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项2投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项3投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项4投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项5投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项6投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项7投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项8投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项9投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项10投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项11投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项12投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项13投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项14投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项15投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）；标项16投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）
