项目编号：YNZC2025-G1-06012-YZGF-1370

项目名称：昆明医科大学第二附属医院皮肤设备一采购项目

预算金额（万元）：249.7

最高限价（万元）：224

采购需求：001包：日光紫外线模拟器 1套，不允许进口产品投标，进口产品是指：通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：50万元，最高限价：45万元。;002包：皮肤激光治疗仪 1套，允许进口产品投标，进口产品是指：通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：160万元，最高限价：150万元。;003包：半导体激光治疗仪 1套，不允许进口产品投标，进口产品是指：通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：19.9万元，最高限价：19万元。;004包：熏蒸治疗仪 1套，不允许进口产品投标，进口产品是指：通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：19.8万元，最高限价：10万元。;

合同履行期限：标段1:交货期：001包：合同签订后30天内； 标段2:002包：合同签订后45天内； 标段3:003包：合同签订后20天内； 标段4:004包：合同签订后30天内。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3、4：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；
（1）日光紫外线模拟器：非专门面向中小企业采购;（2）皮肤激光治疗仪：非专门面向中小企业采购;（3）半导体激光治疗仪：非专门面向中小企业采购;（4）熏蒸治疗仪：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3、4】 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.2投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。3.4为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。

三、**

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