*一、项目基本情况
项目编号：N5100012025002630
项目名称：2025年医疗设备、设施维保（第一批）
采购方式：公开招标
预算金额：8,743,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：一年
采购包2：一年
采购包3：一年。（维保期限终止时间根据设备实际使用时间为准）
采购包4：一年。（各个片区的履约开始时间以采购人正式通知为准）
采购包5：一年
采购包6：一年
采购包7：一年
采购包8：一年
采购包9：一年
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：
本采购包属于专门面向中小企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包3：
本采购包属于专门面向中小企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包4：
本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包5：
本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包6：
本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包7：
本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包8：
本采购包属于专门面向中小企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包9：
本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。
采购包2：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。
采购包3：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。
采购包4：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质【提供有效证明材料并进行电子签章】；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。
采购包5：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质【提供有效证明材料并进行电子签章】；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。
采购包6：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。
采购包7：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。
采购包8：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。
采购包9：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）【提供有效证明材料并进行电子签章】；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。
