*一、项目基本情况
项目编号:HNZC2025-027-005
项目名称:2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)
采购方式:公开招标
预算金额:33,815,000.00元
采购包1(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(01包)):
采购包预算金额:400,000.00元
采购包最高限价: 400,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪(一) | 4(套) | 否 | 详见招标文件 | 400,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备。
采购包2(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(02包)):
采购包预算金额:6,000,000.00元
采购包最高限价: 6,000,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪(二) | 6(套) | 否 | 详见招标文件 | 6,000,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备。
采购包3(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(03包)):
采购包预算金额:3,700,000.00元
采购包最高限价: 3,700,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化免疫分析流水线(一) | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 3,700,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。
采购包4(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(04包)):
采购包预算金额:6,400,000.00元
采购包最高限价: 6,400,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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4-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化免疫分析流水线(二) | 2(套) | 是 | 详见招标文件 | 6,400,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。
采购包5(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(05包)):
采购包预算金额:3,400,000.00元
采购包最高限价: 3,400,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
5-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化免疫分析流水线(三) | 2(套) | 否 | 详见招标文件 | 3,400,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备。
采购包6(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(06包)):
采购包预算金额:8,700,000.00元
采购包最高限价: 8,700,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
6-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化免疫分析流水线(四) | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 8,700,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备。
采购包7(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(07包)):
采购包预算金额:3,000,000.00元
采购包最高限价: 3,000,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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7-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化免疫分析流水线(五) | 3(套) | 否 | 详见招标文件 | 3,000,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备。
采购包8(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(08包)):
采购包预算金额:400,000.00元
采购包最高限价: 400,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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8-1 | A02321900-临床检验设备 | 血气分析仪(一) | 4(套) | 否 | 详见招标文件 | 400,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备。
采购包9(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(09包)):
采购包预算金额:760,000.00元
采购包最高限价: 760,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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9-1 | A02321900-临床检验设备 | 血气分析仪(三) | 3(套) | 是 | 详见招标文件 | 600,000.00 | 工业 |
9-2 | A02321900-临床检验设备 | 血气分析仪(二) | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 160,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。
采购包10(2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十四)(10包)):
采购包预算金额:1,055,000.00元
采购包最高限价: 1,055,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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10-1 | A02321900-临床检验设备 | 电解质分析仪(二) | 7(套) | 否 | 详见招标文件 | 245,000.00 | 工业 |
10-2 | A02321900-临床检验设备 | 电解质分析仪(四) | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 500,000.00 | 工业 |
10-3 | A02321900-临床检验设备 | 电解质分析仪(一) | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 10,000.00 | 工业 |
10-4 | A02321900-临床检验设备 | 电解质分析仪(三) | 2(套) | 否 | 详见招标文件 | 300,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
采购包6:无
采购包7:无
采购包8:无
采购包9:无
采购包10:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包2:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包3:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包4:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包5:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包6:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包7:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包8:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包9:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
采购包10:
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。
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