项目编号：KMZC2025-G1-02463-YZGF-1293

项目名称：昆明市妇幼保健院危重新生儿诊断救治能力提升项目（一）设备采购项目

预算金额（万元）：124

最高限价（万元）：124

采购需求：昆明市妇幼保健院危重新生儿诊断救治能力提升项目（一）设备采购项目共分为2个标段，1标段包含：新生儿中高档暖箱1台、NO治疗仪1台、空氧混合仪4台、新生儿心电监护仪4台、T组合复苏器4台、妇（产）科检查床3台，最高限价：67.76万元;2标段包含：远程黄疸监测软硬件系统1套，最高限价：56.24万元；本次采购不接受进口产品。注：投标人须对本项目所投标段内所有内容进行整体投标，不得缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。可根据自身情况选择一个或多个标段进行投标;

合同履行期限：标段1:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试，确保一次性验收合格，具体以合同签订为准。 标段2:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试，确保一次性验收合格，具体以合同签订为准。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2：无
（1）昆明市妇幼保健院危重新生儿诊断救治能力提升项目（一）设备采购项目1标段：非专门面向中小企业采购;（2）昆明市妇幼保健院危重新生儿诊断救治能力提升项目（一）设备采购项目2标段：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2】 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。3.3本次招标不接受联合体投标。

三、**

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击 登录 或 注册 ，联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。

联系人：张晟

手 机：13621182864

邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com