本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。（①本次采购设备属于第二类及以上医疗器械有：低频脉冲综合治疗仪、下肢康复锻炼CPM机、智能关节康复器、颈腰椎多功能牵引床、神经肌肉电刺激仪、低频脉冲痉挛肌治疗仪、红外光灸治疗仪、冲击波治疗仪、间歇充气加压防治系统、经皮神经电刺激仪、立体动态干扰电治疗仪、生物反馈治疗仪、吞咽神经和肌肉电刺激仪、痉挛肌低频治疗仪、离子导入仪、上肢康复训练系统、中医四诊仪、经颅磁刺激仪、四肢联动康复训练仪这些设备；②本次采购设备属于第三类医疗器械有：除颤仪。）。