*一、项目基本情况
项目编号：11000025210200156190-XM001
项目名称：市疾控中心2025年中央转移支付重大公共卫生服务项目试剂耗材采购项目
预算金额：385.8492 万元（人民币）
采购需求：
包号
标的名称
采购包预算金额 （万元）
单位
包装规格（参考）
数量
简要技术需求或服务要求
是否接受进口产品
1
细菌全基因组测序试剂套盒
385.8492
盒
96人份/盒
2
▲1.采用磁珠固化转座酶技术进行DNA片段化，转座酶打断时间少于20分钟； 2.转座酶片断化DNA同时添加部分测序接头； 3.打断后的片段无需末端修复加A； 4.可1步PCR实现标签序列添加和文库扩增； ▲5.DNA起始量兼容范围为1-500 ng，无需精确定量； ▲6.从DNA到文库标准化的完整建库流程，不超过3小时； ▲7.整合从血液、唾液和干血斑中裂解DNA方法，裂解时间少于30分钟； 8.支持直接以血液、唾液和干血斑为输入样本，裂解后直接用于片段化和加序列标签反应； 9.DNA起始量在100？500 ng之间时，可利用磁珠实现样本均一化，文库混合前无需进行耗时的文库定量和标准化； 10.建库试剂盒内包含同品牌标签试剂、文库纯化磁珠； 11.适用于大型动植物复杂基因组、小型基因组、质粒、扩增子、革兰氏阳性/ 革兰氏阴性菌、真菌等物种进行文库构建和测序； 12.测序模式：自动化双端或自动化单端测序； ▲13.测序读长：2*50bp；Reads数：≥400M； 14.适用机型：兼容实验室现有测序平台（Illumina miseq/miniseq/next2000）
否
病毒全基因组测序试剂套盒（高通2）
盒
300循环/盒，96样本
27
▲1.采用磁珠固化转座酶技术进行DNA片段化，转座酶打断时间不超过20分钟； 2.转座酶片断化DNA同时添加部分测序接头； 3.打断后的片段无需末端修复加A； 4.可1步PCR实现标签序列添加和文库扩增； ▲5.DNA起始量兼容范围为1-500ng，无需精确定量； ▲6.从DNA到文库标准化的完整建库流程，不超过3小时； ▲7.整合从血液、唾液和干血斑中裂解DNA方法，裂解时间少于30分钟； 8.支持直接以血液、唾液和干血斑为输入样本，裂解后直接用于片段化和加序列标签反应； 9.DNA起始量在100？500ng之间时，可利用磁珠实现样本均一化，文库混合前无需进行耗时的文库定量和标准化； 10.建库试剂盒内包含同品牌标签试剂、文库纯化磁珠； 11.适用于大型动植物复杂基因组、小型基因组、质粒、扩增子、革兰氏阳性/革兰氏阴性菌、真菌等物种进行文库构建和测序； 12.测序模式：自动化双端或自动化单端测序； ▲13.测序读长：2*150bp；Reads数：≥25M； 14.适用机型：兼容实验室现有测序平台（Illumina miseq/miniseq/next2000）
否
病毒全基因组测序试剂套盒（中通）
盒
300循环/盒，96样本
5
▲1.采用磁珠固化转座酶技术进行DNA片段化，转座酶打断时间不超过20分钟； 2.转座酶片断化DNA同时添加部分测序接头； 3.打断后的片段无需末端修复加A； 4.可1步PCR实现标签序列添加和文库扩增； ▲5.DNA起始量兼容范围为1-500ng，无需精确定量； ▲6.从DNA到文库标准化的完整建库流程，不超过3小时； ▲7.整合从血液、唾液和干血斑中裂解DNA方法，裂解时间少于30分钟； 8.支持直接以血液、唾液和干血斑为输入样本，裂解后直接用于片段化和加序列标签反应； 9.DNA起始量在100？500ng之间时，可利用磁珠实现样本均一化，文库混合前无需进行耗时的文库定量和标准化； 10.建库试剂盒内包含同品牌标签试剂、文库纯化磁珠； 11.适用于大型动植物复杂基因组、小型基因组、质粒、扩增子、革兰氏阳性/革兰氏阴性菌、真菌等物种进行文库构建和测序； 12.测序模式：自动化双端或自动化单端测序； ▲13.测序读长：2*150bp；Reads数：≥8M； 14.适用机型：兼容实验室现有测序平台（Illumina miseq/miniseq/next2000）
否
细菌全基因组测序试剂套盒（300循环）
盒
300循环/盒，96样本
5
▲1.采用磁珠固化转座酶技术进行DNA片段化，转座酶打断时间不超过20分钟； 2.转座酶片断化DNA同时添加部分测序接头； 3.打断后的片段无需末端修复加A； 4.可1步PCR实现标签序列添加和文库扩增； ▲5.DNA起始量兼容范围为1-500ng，无需精确定量； ▲6.从DNA到文库标准化的完整建库流程，不超过3小时； ▲7.整合从血液、唾液和干血斑中裂解DNA方法，裂解时间少于30分钟； 8.支持直接以血液、唾液和干血斑为输入样本，裂解后直接用于片段化和加序列标签反应； 9.DNA起始量在100？500ng之间时，可利用磁珠实现样本均一化，文库混合前无需进行耗时的文库定量和标准化； 10.建库试剂盒内包含同品牌标签试剂、文库纯化磁珠； 11.适用于大型动植物复杂基因组、小型基因组、质粒、扩增子、革兰氏阳性/革兰氏阴性菌、真菌等物种进行文库构建和测序； 12.测序模式：自动化双端或自动化单端测序； ▲13.测序读长：2*150bp；Reads数：≥12M； 14.适用机型：兼容实验室现有测序平台（Illumina miseq/miniseq/next2000）
否
超灵敏度未知病原捕获建库试剂盒（8人份）
盒
8次/盒
2
1.适用性：任意未知病原体生物样本的高通量测序建库实验； 2.样本量：8； ▲3.灵敏度：≤500pg核酸； 4.投入量500pg-1000ng左右（DNA和RNA总加在一起总投入量）无需定量； 5.打断方式为酶切杂链打断，可对样本中的RNA与DNA杂化双链直接进行接头连接； 6.试剂形式：整合试剂，涵盖所有病毒全基因组； 7.建库原理：杂链法建库，无需任何核酸打断设备； 8.适用机型：兼容高通量测序平台（Illumina miseq/miniseq/next2000）； 9.实验流程不超过6小时； 10.可用于从微生物培养物、鼻咽拭子、皮肤拭子、鼻拭子、废水样本等多种来源提取的RNA或DNA； ▲11.试剂盒组分齐全，包含RNA反转录、cDNA双链合成、基因组扩增和文库制备所需的所有试剂； 12.文库构建可1步PCR实现标签序列添加和文库扩增； 13.可用同品牌的分析软件做数据分析或第三方软件进行数据处理
否
超灵敏度未知病原捕获建库试剂盒（32人份）
盒
32次/盒
1
1.适用性：任意未知病原体生物样本的高通量测序建库实验； 2.样本量：32； ▲3.灵敏度：≤500pg核酸； 4.投入量500pg-1000ng左右（DNA和RNA总加在一起总投入量）无需定量； 5.打断方式为酶切杂链打断，可对样本中的RNA与DNA杂化双链直接进行接头连接； 6.试剂形式：整合试剂，涵盖所有病毒全基因组； 7.建库原理：杂链法建库，无需任何核酸打断设备； 8.适用机型：兼容高通量测序平台（Illumina miseq/miniseq/next2000）； 9.实验流程不超过6小时； 10.可用于从微生物培养物、鼻咽拭子、皮肤拭子、鼻拭子、废水样本等多种来源提取的RNA或DNA； ▲11.试剂盒组分齐全，包含RNA反转录、cDNA双链合成、基因组扩增和文库制备所需的所有试剂； 12.文库构建可1步PCR实现标签序列添加和文库扩增； 13.可用同品牌的分析软件做数据分析或第三方软件进行数据处理
否
超灵敏度新型冠状病毒全基因组(低载量)捕获试剂盒
盒
24样本/盒
12
1.适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况； 2.包装规格：24样本/盒，整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组； ▲3.灵敏度：样本（RNA）起始量可＜0.5ng； ▲4.具有叠瓦式双套引物池，包括一套1200bp的长片段引物和一套400bp的短片段引物；扩增子数目：≥40个； 5.适用机型：兼容高通量测序平台（Illumina miseq/miniseq/next2000）； ▲6.适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%； 7.既可以用于临床样本，也可以用于环境污水的检测 8.试剂盒可搭配同品牌分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型，应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等)，软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示，软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块；新冠病毒环境污水分析软件可自动完成污水中变异位点的监测分析和不同分支的丰度分析 ▲9.逆转录反应后反应体系≥20ul，逆转录操作整体时长≤25min，扩增后最终反应体系≥50ul，（需提供原厂试剂说明书或满足要求的承诺书；如提供承诺书，承诺书格式自拟需加盖投标人公章）； 10.各个组分采用透明标签，实验人员可观察液面高度；（需要提供实物照片或满足要求的承诺书；如提供承诺书，承诺书格式自拟需加盖投标人公章） 11.不含任何对人体有伤害或者造成过敏的试剂组分（如染料）。
否
三代测序建库试剂
盒
96人份/盒
20
1.试剂盒搭配现有设备nanopore三代测序平台，现有上机试剂为LigationSequencingKIT（SQK-LSK109/SQK-LSK110）和NativeBarcoding（EXP-NBD104/EXP- NBD114/EXP-NBD196），可进行gDNA以及gDNA/cDNA扩增产物的多样本建库； 2.支持gDNA以及gDNA/cDNA扩增产物的单样本建库； 3.条形码和接头连接效率≥95%； 4.建库起始量≥200fmol核酸范围； 5.可提供不少于两种包装规格的试剂盒，根据需要可提供定制包装规格； 6.到货时，有效期不少于10个月 7.文库制备时间≤3小时 8.实验室收货后，试剂使用的有效期不少于10个月
否
核酸提取试剂盒
盒
64样本/盒
300
1.检测原理：利用磁珠吸附原理，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，实现磁珠/核酸的转移，自动完成核酸的提取。 2.样本适用性：拭子洗液等； 3.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，高温热封贴膜后抽真空包装； ▲4.操作性：使用时只需加样本，无需再添加其他试剂组分如蛋白酶k等；磁珠和裂解液分同别位于不同孔中； ▲5.单次提取时间：≤20分钟（需提供原厂试剂说明书或满足要求的承诺书；如提供承诺书，承诺书格式自拟需加盖投标人公章）； 6.规格：64样本/盒（预封装）16样本/板×4板 7.储存及有效期：室温保存条件下，有限期不少于12个月；
否
合同履行期限：自合同签订之日起至合同项下全部义务履行完毕。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
1.1 中小企业政策■ 本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
□ 本项目专门面向 □中小 □小微 企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
□ 本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__。
1.1 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无
3.本项目的特定资格要求：
1.1 本项目是否属于政府购买服务：
■否
□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；
1.2 本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ■否；
1.3 其他特定资格要求（如有）：投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
三、**
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